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【适应症】  
在外科手术中，用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾病。
治疗已形成的深静脉血栓。
联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗塞急性期的治疗。
在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。 
【药理毒理】  
低分子肝素是一种低分子肝素量的分子，由具有抗血栓形成和抗凝作用的普通肝素解聚而成。它具有很高的抗凝血因子Xa(97IU/ml)活性和较低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶活性(30 IU/ml)。这二种活性比是3.2。
针对不同适应症的推荐剂量，低分子肝素不延长出血时间。在预防剂量，它不显著改变APTT。 
【药代动力学】  
药代动力学参数的研究是根据血浆中抗凝血因子Xa活性的改变来进行的。
生物利用度
皮下注射后，低分子肝素很快吸收并且可以达到近100%吸收。在使用后约3小时达到血浆峰值。
分布
低分子肝素中的抗凝血因子Xa活性的半衰期较普通肝素长，大约为3.5小时。而抗凝血因子II a的活性的抗凝血因子Xa相比，在血浆中消失的很快。
清除
主要通过肾脏以少量代谢的形式或原形清除。
危险人群
老年患者
清除速率有点减慢，只要这类人群的肾功能在正常范围，即肾功能无相对不全，预防治疗时的使用剂量和注射时间都无需改变。在有效治疗中，建议测定抗凝血因子Xa的活性(参见【注意事项】和【用法用量】)。
严重肾功能不全患者
如果有效治疗对于这类患者是必需的（参见使用注意事项），当肌酐清除率低于30ml/min时，应调整剂量和测定血液循环中抗凝血因子Xa的活性。
血液透析患者
将足量的低分子肝素注入血液透析环路的动脉端以防止透析环路中凝血。在理论上，这种剂量不会导致低分子肝素进入血透患者的体循环中。除非剂量过量，药代动力学没有明显改变。低分子肝素进入体循环可导致与终末期肾功能不全有关的高抗凝血因子Xa活性。
妊娠期间
低分子肝素不太可能通过胎盘屏障，但尚无足够的证明资料。